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假期不停歇，科研加速。近期，同济大学在交通运输、生命科学、医学、化学等领域的多项高水平原创科研成果在国际权威学术期刊发表，彰显了同济大学在交通领域的“同济力量”。尖端科学。

卡车编队行驶是一种新兴的交通技术，可以减少车辆行驶时的风阻和油耗，从而减少排放。然而，列队行驶的卡车与道路设施之间的相互作用不同于常规的自然驾驶，对整个车路系统总排放量的影响、对路面结构的破坏以及施工和维护成本仍不清楚。

8月15日，同济大学交通工程学院孙立军教授团队与香港理工大学、密苏里科技大学、查尔姆斯大学等高校学者合作完成研究论文《卡车编队重塑温室气体排放》车路一体化基础设施“系统”发表在国际知名学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）上。

研究结果表明，队列行驶技术可以减少卡车排放6.9%，但会加速道路损坏和维护，导致道路运营和维护排放增加27.9%；两者抵消后，总排放量将减少5.1%，相当于每公里减少76吨。二氧化碳当量(CO2-eq)。与此同时，车路系统的维护、修理和拥堵成本上涨4.6%，给卡车用户、汽车用户和道路养护机构带来不同的成本压力。研究成果可为可持续绿色交通政策的制定和新型长寿命路面的设计提供依据。

与正常胚胎相比，克隆胚胎的出生效率极低。供体细胞染色质的异常表观遗传重编程是造成这一现象的重要原因，其中包括供体细胞中高度富集的组蛋白H3 (H3K9me3) 赖氨酸9 的三甲基化修饰。 ）。

8月9日，同济大学生命科学与技术学院高绍荣/刘晓宇/李冲团队与江慈忠团队合作，在《Unreprogrammed H3K9me3 Preventssmall zygoticgenereactivation》在线论文发表国际知名学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）。和SCNT 胚胎中的谱系承诺”研究论文。

该研究首次描绘了小鼠克隆胚胎着床前发育过程中各个阶段的H3K9me3修饰图谱，系统揭示了重编程过程中H3K9me3修饰的异常情况及调控机制，并鉴定了多个谱系特异性的H3K9me3，建立了相关调控机制。因素为提高克隆效率提供了新思路。

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，而EGFR是肺癌最常见的驱动基因。 EGFR-TKI已成为晚期EGFR突变NSCLC的一线标准治疗，也是局部晚期患者术后辅助治疗的首选。然而，针对局部晚期EGFR 突变NSCLC 的新辅助EGFR-TKI 靶向治疗证据不足。

近日，同济大学附属上海肺科医院胸外科蒋格宁教授、张鹏教授团队发起的TEAM-LungMate 004临床研究在国际知名学术期刊上发表最新成果《分期新辅助阿法替尼》 《自然-通讯》 (Nature Communications) III EGFR 突变非小细胞肺癌： II 期研究”。

这是首个第二代EGFR-TKI新辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌的前瞻性临床研究，填补了新辅助治疗领域的空白。并通过对受试者肿瘤组织样本的多组学分析，首次揭示了对EGFR-TKI靶向治疗敏感人群的生物学特征，并探讨了EGFR-TKI靶向治疗对患者肿瘤免疫微环境的影响。 EGFR突变局部晚期NSCLC患者为治疗提供了新思路和新选择。

半胱胺盐酸盐（CSH）是一种广泛用于染发剂和美白霜的化妆品成分。人们普遍担心化妆品引起的眼睛变化，但CSH 的眼部毒性仍不清楚。

近日，同济大学附属同济医院眼科毕彦龙教授课题组、同济大学医学院脑与类脑智能转化研究所（附属上海第四大学共建）陈建军教授课题组井冈山大学临床医学研究中心陆慧强教授课题组与井冈山大学临床医学研究中心卢惠强教授课题组合作的研究成果以“Cysteamine Hydrochronous Effects Eye Development andTriggers Associated”为题发表在国际著名学术期刊Journal of Hazardous Materials上。斑马鱼的炎症”。

利用斑马鱼模型，研究发现接触CSH会破坏眼部发育的平衡，诱发炎症反应，并产生大量对细胞有害的活性氧，从而促进眼部细胞凋亡，最终损害眼部细胞。发育中的眼睛。结构和视觉功能。

电催化水解制氢是获得可持续高纯度清洁能源氢气的有效途径之一。然而，由于高反应能垒和复杂的电子转移过程，水解过程中的析氧反应（OER）通常表现出缓慢的动力学。同时，具有高OER活性的贵金属催化剂使得商业水电解的成本较高。近年来，过渡金属OER电催化剂以其高活性、低成本成为能源领域和电化学研究的前沿和热点。

近日，同济大学化学科学与工程学院文明教授团队的相关成果“CoFePS四元合金亚纳米片通过同步磷硫化CoFe-双金属烯促进析氧反应”发表在线发表于材料科学领域国际学术期刊《先进功能材料》。

本研究基于二维纳米超薄结构能够有效增加电解质与催化剂之间的接触表面积，同时充分暴露活性位点的事实，开发了声化学方法来合成亚纳米厚度的材料。双金属烯和同时硫磷酸盐。提出了实现四元合金二维超薄结构的构建策略，以实现高效稳定的OER电催化性能。

有机材料由于其资源可持续性、结构多样性和功能可调性等优点，被认为是极具竞争力的可充电锌离子电池正极材料。然而，设计高活性且结构稳定的有机小分子电极材料以实现高效的NH4+存储在水系锌有机电池的研究中相当具有挑战性。

近日，同济大学化学科学与工程学院刘明贤教授团队的研究成果“NH4+Charge Carrier Cooperative H-Bonded Organic Small Molecule for Fast and Superstable Rechargeable Zinc Batteries”以Research的形式在线发表文章发表于化学领域国际知名学术期刊：010 -30000。

通过2,7-二硝基-4,5,9,10-芘四酮（DNPT）与NH4+电荷载体之间的氢键作用构建超稳定的互锁氢键网络，解决了电解液中有机小分子的稳定性问题揭示氢键网络中快速、超稳定的NH4+耦合电荷存储机制，促进DNPT羰基/硝基八重活性位点的高效利用和低反应能垒的离子迁移动力学，构建高性能水系锌有机电池。

3-芳基哌啶结构广泛存在于具有生物活性的小分子化合物中。已知的合成方法大多需要复杂的步骤来构建哌啶环或转化3位官能团，最终得到带有氮原子保护基团的叔胺产物。同时，对该类化合物的不对称合成研究还很少。因此，开发新方法以简单易得的原料方便地合成3-芳基哌啶类化合物是一个重要的研究方向。

近日，同济大学化学科学与工程学院陈伟杰研究员课题组与美国佛罗里达大学Daniel Seidel教授课题组联合研究成果“Palladium-Catalyzed Arylation of Endocycling 1-Azaallyl Anions: Concise Synthesis of Unprotected Enantioenriched cis- 2,3-二芳基哌啶”，以Communication形式在线发表于化学领域国际知名学术期刊《德国应用化学》。

该研究以有机合成中很少研究的环内1-氮杂烯丙基阴离子中间体为基础，通过钯催化的芳基化反应实现了未保护的顺式2,3-二芳基哌啶化合物的快速合成。并实现该反应的不对称性。

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