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来源：科技日报

科技日报记者张梦然

根据新一期杂志《自然》 发表的一项研究，丹麦研究人员开发了一种新型减肥药物，将GLP-1 与针对大脑中NMDA 受体的分子结合起来。就像隐藏杀手的“特洛伊木马”一样，GLP-1与相应的分子结合可以特异性地针对食欲控制中枢，最终导致小鼠体重显着减轻。该药物有望以更低的剂量和更少的副作用来解决肥胖问题。

图片来源：神经科学新闻

一种基于肠道激素GLP-1 的药物有效地靶向食欲控制中心，该中心是大脑中对减肥至关重要的部分。在细胞水平上，该新药的优势是将GLP-1与阻断NMDA受体的分子结合起来。它利用GLP-1作为“特洛伊木马”，将这些小分子“走私”到影响食欲控制的神经元中。

如果没有GLP-1，针对NMDA 受体的分子将影响整个大脑，因此是非特异性的。非特异性药物通常会引起严重的副作用，这种情况以前在用于治疗神经系统疾病的各种药物中都曾出现过。

研究人员使用GLP-1 肽来靶向大脑食欲控制中心的特定通路，仅向该区域输送一种非特定物质。实验表明，基于GLP-1 的药物可以导致体重减轻，并且附着在GLP-1 上的分子会影响谷氨酸神经递质系统。当GLP-1 与这些分子结合时，效果非常好，以至于小鼠减掉的体重是单独使用GLP-1 治疗的小鼠的两倍。这意味着未来的患者也许能够以更低的剂量达到相同的效果。

尽管研究人员这次只关注肥胖和减肥，但这也是一种将药物输送到大脑特定部位的新方法，从而为开发治疗神经退行性疾病或精神疾病的新药开辟了新途径。